Zunächst stellten wir die Frage, wie es ihm mit seiner Diagnose ergangen sei.
,,Da lernt man gerade jemanden kennen und weiß nicht viel von ihm‘‘, das sagte der Arzt im Januar 1994 zu Gerschwitz. ,,Ich wollte das natürlich nicht wahrhaben (…)‘‘ erzählte der Autor uns weiter. Ein jeder kennt es, am Ende gehen wir alle davon aus, dass uns bestimmte Krankheiten einfach nicht betreffen würden, so auch Matthias Gerschwitz: “Ich dachte, diese Krankheit ist etwas, womit ich mich niemals befassen müsste. Ich hatte nie in irgendeiner schlimmen Art gesundheitliche Probleme.“ Doch das reicht leider nicht, um eine Immunität gegen HIV aufzubauen.

Das Erschreckende an der Diagnose: Zu diesem Zeitpunkt galt HIV als sicheres Zeichen für den Tod. Erst im Jahr 1996 gab es Medikamente, die es möglich machten, mit der Infektion zu leben. Sehr lange verdrängte Gerschwitz die Krankheit, ,, (…) in dem Moment, wenn du plötzlich Medikamente nehmen musst und sie jeden Tag in deiner Küche stehen, in deinem Bad, Schlafzimmer, wo auch immer, dann realisierst du plötzlich, dass die Infektion da ist. (…).‘‘

Aus seinem näheren Umfeld konnte er auf Unterstützung zählen. Das sei allerdings keinesfalls selbstverständlich. Seinen Eltern erzählte er nie von seiner Infektion, da diese bereits über siebzig waren und die damals unausweichliche Folge der Krankheit, den sicheren Tod, nicht miterleben würden. Trotzdem wähnte sich Gerschwitz stets als Optimist, ,, (…) aber wir waren sicher, dass es zu schaffen sein muss‘‘, berichtete er von einem Treffen mit einem engen Freund, kurz nach der Diagnose.

Uns interessierte nun, ob er denn überwiegend positive oder auch viele negative Erfahrungen gemacht hatte, wenn Menschen von seiner Infektion erfuhren. ,,Ich habe Gott sei Dank (innerhalb der engsten Vertrauten) keine negativen Erfahrungen gemacht. Da gehörte ich in der Zeit eher zu der Ausnahme, als zu der Regel.‘‘
Seine optimistische Einstellung zur Krankheit half Gerschwitz, doch wie kam er letztendlich dazu, sich für die Präventionsarbeit stark zu machen? Zunächst lerne der junge Mensch in der Schule nicht genug über Ansteckungs- und Übertragungs-wege und auch innerhalb von Familien werde selten über derartige Themen aufgeklärt, so der Autor. Doch noch bevor er begann Schulen zu besuchen, widmete er sich seinem Buch, welches sich zur Aufgabe gemacht hatte, verschiedenste Fragen in Bezug auf das Thema HIV zu beantworten. Er stelle sich gern den Fragen. Als er in Frankfurt gelebt habe, seien die Schüler sehr aufgeschlossen gewesen, hätten ohne Scheu jede erdenkliche Frage gestellt. ,,Das war die allerschönste Veranstaltung, die ich überhaupt hatte, die waren so völlig schmerzbefreit und haben einfach das gefragt, was sie interessiert hat, ohne Rücksicht auf Verluste, das fand ich grandios.‘‘

,,Sie scheinen immer so positiv zu sein, warum ist das so?’’, wollten wir wissen. ,,Die kürzeste Verbindung zwischen zwei Menschen ist ein Lächeln’’ zitierte +++. Auf diese Art und Weise hören die Leute zu und stehen dem Thema offener gegenüber und gerade zu Schülern bekomme man so einen besseren Draht.

Doch neben der Präventionsarbeit führt er auch einige weitere Projekte. Zunächst betreibt er, seit er in Berlin lebt, eine Werbeagentur und arbeitete vorher rund 15 Jahre bei Film und Fernsehen. Auch heute lässt der Autor sich nicht auf seine Diagnose reduzieren und schreibt weiterhin Bücher zu verschiedensten Themen oder beteiligt sich an Projekten auf und hinter der Bühne, wie zum Beispiel im letzten Jahr als Kabarettist.

Sein Infektionswert liege heute bei ca. 0.9, anstecken kann man sich ab einem Wert von 20. Gerschwitz hat schon lange gelernt, mit der Infektion zu leben. Durch die weiterentwickelten Medikamente sei das Leben mit HIV kein Problem mehr. Zuletzt fragten wir unseren Gast, was er sich für die Zukunft wünscht ,,Dass die Leute mit Blick auf die Krankheit entspannter werden.“ Die Forschung sei so weit fortgeschritten, dass man sich über eine Ansteckung lange keine Gedanken mehr machen müsse. Um den Leuten das bewusst vor Augen zu führen, betreibt er schließlich seine Arbeit. Aber natürlich sei immer noch Spielraum in der Erforschung der Krankheit und so hofft er, dass es weiterhin zu neuen Erkenntnissen komme.